A pesar de ser tan pequeña, Eline Leonie inspiró al mundo entero con su coraje y amor por la vida. El 14 de noviembre de 2019 nació Eline, pesando tan solo 1200 gramos y midiendo 38 centímetros de largo. Inmediatamente después de su nacimiento, le diagnosticaron progeria neonatal, una rara condición genética que hace que los niños envejezcan más rápido.
La progeria es una enfermedad muy inusual que a menudo se manifiesta después de los dos años de edad y también se conoce como “síndrome de Hutchinson-Gilford”. Pero en el caso de Eline, su progeria recién nacida se hizo evidente en su vida de inmediato.
A pesar de su diagnóstico, la madre de Eline relató su viaje desde el embarazo hasta los momentos finales de Eline en su estado de Instagram, compartiendo su historia con el mundo. Sus publicaciones estaban llenas de fotos de los hitos y momentos de alegría de Eline, así como de las luchas que enfrentaban a diario.
Las discapacidades físicas de Eline, los problemas digestivos y de los músculos cardíacos y la incapacidad de crecer hicieron que la vida fuera un gran desafío para ella. También le resultó muy difícil comer y beber para mantener su vida porque no podía amamantar de forma independiente como otros bebés. Desde su nacimiento, Eline ha sido alimentada principalmente a través de un tubo. A pesar de una extensa investigación, los médicos no pudieron determinar la causa de la anormalidad genética inusual de Eline. Todas las pruebas genéticas realizadas por los padres de Eline no pudieron explicar cómo su bebé pudo desarrollar una enfermedad tan rara.
Los niños con progeria a menudo viven alrededor de los 13 años. Otros pueden sobrevivir más tiempo, tal vez hasta los 20 años, mientras que otros pueden fallecer antes. Eline celebró su primer cumpleaños rodeada de amor y alegría. Su familia estaba encantada de haber llegado a este hito y se aseguró de brindarle a Eline los momentos más felices y hermosos. La madre de Eline siempre incorporó la risa, que es la mejor medicina, a su vida. El tesoro más preciado para la curación de los niños es el amor.
A pesar de los desafíos que enfrentó, Eline continuó inspirando a quienes la rodeaban con su valor y amor por la vida. Su historia tocó los corazones de personas de todo el mundo, quienes siguieron su viaje y se sintieron inspirados por su fuerza y resiliencia. La familia de Eline recibió mensajes de apoyo y amor de personas de todas las edades, de todos los rincones del mundo. Su historia le recordó a la gente la fragilidad de la vida y la importancia de apreciar cada momento con las personas que amamos.
La madre de Eline le prometió un mundo mejor fuera del hospital y, finalmente, esa promesa se cumplió. Después de 100 días en el hospital, Eline y su madre fueron dadas de alta el 21 de febrero de 2020. Su madre estaba extasiada, alegre y contenta. A pesar de las discapacidades físicas de Eline, su madre se aseguró de brindarle los momentos más felices y apreciar cada segundo que pasaron juntos. La sonrisa de Eline nunca se desvaneció a pesar de los desafíos que enfrentó.
Desafortunadamente, la vida de Eline se vio truncada. El 7 de marzo de 2021, poco más de tres meses después de su alta del hospital, Eline falleció. Su familia estaba desconsolada, pero se consolaron al saber que Eline había tocado tantas vidas en su corto tiempo en la tierra. Su recuerdo vive en los corazones de quienes la conocieron, y su historia continúa inspirando a otros a luchar por lo que creen y nunca perder la esperanza.
El viaje de Eline no fue fácil, pero estuvo lleno de amor, esperanza y el apoyo inquebrantable de su familia. Su historia nos recuerda la importancia de apreciar cada momento y encontrar alegría en medio de la adversidad. A pesar de los desafíos que enfrentó, la sonrisa de Eline nunca se desvaneció y su espíritu sigue vivo en los corazones de quienes se sintieron conmovidos por su historia. Su legado es uno de amor, coraje y esperanza por un mañana mejor. Eline nos mostró que incluso ante la adversidad, podemos luchar con una sonrisa e inspirar a otros a hacer lo mismo.
